يركّز هذا المقرر على فهم الأساس الكيميائي الحيوي والوراثي الكامن للأخطاء الخلقية في الاستقلاب، إضافة إلى استراتيجيات التدبير التغذوي اللازمة لتحسين صحة الأفراد المصابين وعافيتهم. ويغطي هذا المقرر أمراضًا تشمل بيلة الفينيل كيتون، وداء بول شراب القيقب، وجالاكتوزيميا الدم، وداء تخزين الجلايكوجين، وبيلة الهوموسيستين، ونقص إنزيم نازعة هيدروجين أسيل المرافق الإنزيمي (أ) متوسط السلسلة (MCAD)، وفرط كوليسترول الدم العائلي.
هل كانت هذه الصفحة مفيدة؟
0% من المستخدمين قالوا نعم من 0 تقييمات.
من فضلك أخبرنا بالسبب (يمكنك اختيار خيارات متعددة)